| 编号 | 1569 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 45～81岁 |
| 平均年龄 | 60.4岁 |
| 疾病 | 老年骨老化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 妙奥春颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 中医症状评分标准：参照卫生部药政局1993年颁布的《新药(中药)临床研究指导原则》及1986年郑州会议制定的《中医虚证辨证参考标准》制定。根据《新药(中药)治疗老年病临床研究指导原则》判定中医证侯疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组患者治疗前后骨矿含量、骨密度的变化：治疗组女性患者骨矿含量(BMC)及骨密度(BMD)均上升，与治疗前比较有显著性差异(P＜0．05)；对照组女性服药后BMC、BMD值变化均无显著性差异(P＞0．05)；两组组间比较，BMD有显著性差异(P＜0．05)，BMC无显著性差异(P＞0．05)。治疗组男性服药后，BMC、BMD上升，与治疗前比较有显著性差异(P＜0，05)；对照组男性治疗后无明显变化(P＞0，05)；组间比较，治疗组男性与对照组男性服药后BMC、BMD有显著性差异(P＜0，05)。从以上结果可以看出，妙奥春颗粒能破骨矿含量、骨密度值升高，可有效防止骨成分丢失。见表4、5。 两组患者治疗前后性激素变化比较：两组女性治疗后T值变化无显著性差异，治疗组女性服药后E2值明显升高(P＜0，05)，对照组女性服药后E2值无明显升高，组间比较有显著性差异(P＜0，05)。治疗组男性服药后T值明显升高(P＜0，05)，对照组变化不明显，组间比较有显著性差异(P＜0．05)；两组男性治疗后E\-\{2\}值变化无显著性差异。以上结果表明，妙奥春颗粒具有性腺内分泌调节作用，对男性、女性的性激素调节结果不同，具有双向调节作用。见表6、7。    |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
