| 编号 | 1002 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 50～83岁 |
| 平均年龄 | 67.3岁 |
| 疾病 | 老年前列腺癌骨转移伴骨痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯化锶[89Sr]注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Strontium [89Sr] Chloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20041312 |
| 生产厂家 | 上海安盛科兴药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用89SrCl2静脉注射治疗，148～222 MBq/kg体重，治疗前2周及治疗后4周内停用钙剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 主要按病人的主观痛觉及镇痛药物的用量改变情况来判定。追踪观察疼痛的缓解程度，以及活动能力的改善情况。将疼痛分四级：I级，无疼痛；Ⅱ级，轻度疼痛，但不需用止痛剂；HI级，中度疼痛，生活睡眠受干扰，需求用止痛剂；IV级，重度疼痛，生活睡眠严重受干扰，须用止痛剂。经治疗，疼痛为I级基本消失，睡眠好，活动能力基本恢复正常，复查骨显像示异常浓聚影明显缩小和/或减少者为显效；疼痛Ⅱ级为明显减轻，睡眠和活动能力明显改善者为明显缓解；HI级者为骨痛减轻；疼痛为Ⅳ级，睡眠和活动能力无改善者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
