编号 | 1558 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男42例,女30例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 37例 |
年龄区间 | 治疗组:62~78岁;对照组:61~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:66.5岁;对照组:65.8岁 |
疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 辛伐他汀 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Simvastatin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 常规组给予抗心绞痛常规药物治疗(阿司匹林、硝酸脂制剂、口受体阻滞剂、钙拮抗剂及低分子肝素)。治疗组不论有否高脂血症均在常规药物治疗的基础上加用调脂药物辛伐他汀,初始剂量为10mg/d,根据低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标(<2.6mmoL/L)情况增加剂量,最大剂量40mg/d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
6个月后复查对照组34例,治疗组35例用药前后组间比较:两组病人用药后心绞痛发作次数及ΣST均较用药前下降,有显著性差异(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后较治疗前TC、TG及LDL-C明显下降(P<0.05或P<0.01)、HDL-C明显升高(P<0.01),CRP明显降低(P<0.05),治疗组35例中有20例(57.7%)病人用辛伐他汀10mg/d,4例病人用20mg/d,5例病人用30mg/d,6例病人用40mg/d时LDL-C即达到目标值。见表1。
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本研究报道不良反应 | 治疗组有2例早期出现轻度头晕。 |
其他报道不良反应 |