| 编号 | 067 |
| 总例数 | 210例 |
| 性别例数 | 男128例，女82例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 140例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：64岁；B组：65岁；C组：65岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组口服硝苯地平，每次10 mg，每日3次；B组VI眼卡托普利，每次12.5～25mg，每日3次；C组每次口服硝苯地平10 mg加卡托普利l2.5～25mg，每日3次。3组均连续口服3d，根据血压情况增减剂量。连续口服l周，统计疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部规定的降压新药的降压疗效评定标准。 显效：舒张压下降超过1.33kPa，且降至正常范围或舒张压下 降超过2.67 kPa；有效：舒张压下降少于1.33kPa，但已降至 正常范围或下降1.33～2.67kPa或收缩压下降超过4kPa；无 效：血压下降未达有效标准。显效加有效作为总有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 3组有效、显效、总有效分别为：A组10例(14%)、32例(46%)、42例(60%)；B组11例(16%)、34例(49% )、45例(64% )；C 组7例(10% )、60例(86%)、67例(95%)。A组与B组疗效比较无显著性差异(P>0、05)；A组与C组、B组与C组疗效比较有非常显著性差异(P<0.OO1)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组便秘2l例(30%)，躁部水肿l0例(14%)；B组干咳22例(31%)；C组便秘20例(29%)，踝部水肿5例(7%)，干咳l0例(14%)。不良反应发生率C组与A、B组相比无显著性差异，且各组患者均可耐受，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
