| 编号 | 069 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男29例，女23例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66．7±3．5岁；对照组：66．9±4．1岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰初始剂量10mg/d，10天内增至2O～50mg/d。帕罗西汀组初始剂量10mg/d，10天内增至2O～50mg/d。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率≥75%为痊愈，≥5O%为显著进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 西酞普兰组痊愈12例，显著进步7例，进步3例，无效4例，显效率73，有效率84.6%；帕罗西汀组 分别为l1、7、5例，显效率69.2%，有效率8O.7%，两组相仿(P>0.05)。\临床用药(老年病)\图片连接\069.jpg※ |
| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组的主要不良反应有恶心5例，嗜睡4例，心动过速2例，失眠2例。帕罗西汀组有恶心6例，嗜睡5例，口干3例，便秘4例。两组血、尿常规，肝、肾功能检查均未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
