编号
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1590
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总例数
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52例
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性别例数
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男32例,女20例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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22例
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年龄区间
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治疗组:61~82岁;对照组:62~80岁
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平均年龄
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治疗组:64.2±5.6岁;对照组:63.9±58.0岁
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疾病
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老年脑梗塞
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并发症
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药品通用名称
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生脉注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z51022476;国药准字Z51022475;国药准字Z51021459;国药准字Z51020169
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生产厂家
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四川宜宾五粮液集团制药有限责任公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组患者均常规内科治疗,即用常规剂量的20%甘露醇、维脑路通、脑蛋白水解物注射液等,治疗组在常规内科治疗的基础上加用生脉注射液20mL,清开灵注射液每支20mL加10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每日1次,连用2周。对照组只用常规内科治疗。
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联合用药
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清开灵注射液
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疗效评价标准
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基本治愈:神经功能缺损评分减少>90% ,病残程度为0级。显著进步:神经功能缺损评分减少46%~89%;病残程度1~3级。进步:神经功能缺损评分减少18%~45%。无变化:神经功能缺损评分减少或增加<18%。恶化:神经功能缺损评分增加>18%。
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治疗效果及临床指征比较
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两组患者疗效:治疗组30例,基本治愈6例,显著进步14例,进步7例,无变化2例,恶化1例,愈显率为66.7%,总有效率为90.0%。对照组22例,基本治愈3例,显著进步4例,进步8例,无变化5例,恶化2例,愈显率为31.8%,总有效率为68.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗前后神经功能缺损评分(分,X±S)比较:治疗组治疗前为22.12±7.49,治疗后为13.17±6.93(P<0.01);对照组治疗前为21.83±8.43,治疗后为l6.14±7.43(P<0.05),两组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗前后血液流变学测定结果:治疗组治疗后的血流流变学参数改善明显,而对照组血液流变学参数治疗后改善不明显(具体数据略)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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