|
编号
|
110
|
|
总例数
|
123例
|
|
性别例数
|
男53例，女70例
|
|
治疗组例数
|
75例
|
|
对照组例数
|
48例
|
|
年龄区间
|
治疗组：68～81岁；对照组：66～78岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：73．3±3．6岁；对照组：69．5±3．4岁
|
|
疾病
|
骨质疏松
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
强骨膏Ⅱ号
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
膏剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组：口服强骨膏Ⅱ号，每毫升含生药1.5克，每次2毫升，每天3次，连服6个月。对照组：口服葡萄糖酸钙片，每次500毫克，每天3次，连服6个月。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
显效：骨密度值较前提高5%及以上，生化指标改善，临
床主要症状评分降低2分或1分；有效：骨密度值较前提高
2%～4%，生化指标改善，主要症状评分降低1分；无效：骨
密度值较前有改变<2%(考虑仪器的损伤误差等因素)或继
续下降，生化指标未改变或改变不明显，主要症状评分降低
1分或0分。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有5例(6.67%)出现胃部不适，继续治疗一周后缓解。治疗前后查血、尿、便常规，肝功能、肾功能等均未出
现异常。对照组有2例(4.16%)出现胃部不适。
|
|
其他报道不良反应
|
|
