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参附注射液

编号 170
总例数 86例
性别例数 男50例,女36例
治疗组例数 56例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:56~86岁;对照组:54~82岁
平均年龄 治疗组:68±5.4岁;对照组:68.2±4.3岁
疾病 心力衰竭
并发症
药品通用名称 参附注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 两组常规给予吸氧、强心、利尿、极化液加扩张冠脉、营养心肌等西医治疗。治疗组加用参附注射液40ml静推,每日1次。每组观察14d。
联合用药
疗效评价标准 显效:心功能改善2级以上,左室射血分数提高>50% ,症状、体症明显改善;有效:心功能改善1级,左室射血分数<50% >40% ,症状、体症有好转;无效:心功能无明显变化,左室射血分数<40% ,症状、体征无变化或加重。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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