| 编号 | 259 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男49例，女31例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～76岁；对照组：65～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68±3岁；对照组：70±8岁 |
| 疾病 | 抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组治疗为非固定剂量，治疗8周。米氮平初始剂量为7.5～15 mg/d，晚上口服，2周内达30mg/d；3周后病情无改善或HAMD减分率<25%，可增加剂量治疗，根据具体情况以7.5～15mg/d的速度递增，最高剂量45mg/d。西酞普兰初始剂量为5～10mg/d，晨口服，2周内达20mg/d；3周后病情无改善或HAMD减分率<25%，可增加剂量治疗，根据具体情况以5mg/d或1Omg/d的速度递增，最高剂量40mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据HAMD减分率来判定，减分率>75%为临床痊愈，50%～75%为显效，25%～50%为好转，<25%为无效。采用症状量表(TESS)评定治疗时出现的不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表2。 |
| 其他报道不良反应 |
