| 编号 | 258 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男54例，女44例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68±6岁；对照组：67±5岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 诺和锐 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组分别给予诺和锐30和诺和灵30R早餐前及晚餐前皮下注射，联合拜糖平50 mg每日中午口服。其中诺和锐30，餐前即刻皮下注射，诺和灵30R餐前30min皮下注射。 |
| 联合用药 | 拜糖平 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血糖控制比较：两组治疗后的空腹血糖(FBG)、平均餐后2h血糖(2hPBG)及HbA1c均较治疗前明显F降，治疗前后比 较差异有统计学意义(P <0.01)。诺和锐30组空腹血糖由(11.1±3.5)mmol/l下降到(6.9±1.7)mmol/l，诺和灵30R组空腹血糖由(11.7±4.3)mmol/l下降到(6.5±2.0)mmol/l，两组问比较差异无统计学意义(P>0.05)。平均餐后2h血糖诺和锐30组由(16.5±4.3)mmol/l下降到(8.2±2.9)mmol/l，诺和灵30R组由(17 |
| 本研究报道不良反应 | 轻微的低血糖发生次数诺和锐30组15次，诺和灵30R组14次，两组差异无统计学意义(P>0.05)。严重的低血糖事件分别为1次和5次，两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
