| 编号 | 0072 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 49～8l岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 川参通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 川参通注射液 8万单位庆大霉素，隔日注射1次，10天为l疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状和体征明显减轻或消失，尿流率达到近似正常值，残余尿量0～40ml。好转； 症状和体征有好转，尿流率比治疗前有改善，残余尿量大于40ml。无效， 经2个疗程治疗后症状虽有改善但体征与检查如故者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效42例占65．63%，好转2O例， 占31．25%，无效2例占3．12%， 部分病例复查前列腺， 直肠探测23例， 前列腺缩小在33mm×30mm× 24mm-50mm×30mm×24mm之间，23例尿流率测定，21例接近正常，2例无变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
