编号 | 173 |
总例数 | 67例 |
性别例数 | 男37例,女30例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | 治疗组:60~73岁;对照组:60~74岁 |
平均年龄 | 治疗组:65±3.4岁;对照组:5.59±4.8岁 |
疾病 | 精神分裂症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿立哌唑 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Aripiprazole |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组阿立哌唑初始剂量为5mg/d,最大剂量为35mg/d。B组奋乃静初始剂量为2mg/d,最大剂量为30mg/d。疗程均为8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率评价临床疗效,PANSS减分率≥75%为痊愈,≥50%且<75%为显著好转,≥25%且<50%为好转,<25%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | A组不良反应一般较轻,患者均可耐受,随治疗期延长可减轻或消 失,多不用相应药物处理;B组不良反应则较重,需给予药物对症处理 者较多,尤其是视物模糊、震颤及肌张力增高(P<0.01或0.05)。 |
其他报道不良反应 |