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编号
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301
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总例数
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79例
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性别例数
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男42例，女37例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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39例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：67．2±3．6岁；对照组：68．3±4．2岁
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疾病
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抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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初始剂量西酞普兰为10mg/d，阿米替林50mg/d，以后视病情变化及不良反应情况于10天内渐增至治疗量，西酞普兰为20mg～60mg/d，阿米替林为100mg～300mg/d，疗程均为6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用HAMD及TESS分别于给药前及给药后每周末各评定一次。临床疗效评定分4级即痊愈：临床症状消失、社会适应良好、自知力恢复；显著进步：临床症状大部分消失或明显改善；进步：临床症状少部分消失或有所改善；无效：临床症状无改善或恶化。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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整个治疗过程中，西酞普兰组出现便秘及嗜睡各3例，口干及心电图异常各2例，排尿困难1例，明显低于阿米替林组的16例、13例、9例、18例、9例(X2=7.23、6.57、5.18、8.15、5.27，均P<0.05)。两组治疗
前、后，血、尿常规及肝功能检查均未见异常改变。可见，西酞普兰组不良反应少且轻微，患者耐受性好。
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其他报道不良反应
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