| 编号 | 064 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：64岁；B组：65岁；C组：65岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | A组：合并血症5例，脑血管病后遗症15例。B组：高脂血症7例，脑血管病后遗症13例。C组：合并高脂血症8例，脑血管病后遗症12例 |
| 药品通用名称 | 硝苯地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组硝苯地平10mg日三次口服；B组卡托普利12.5～25mg日三次口服；C组硝苯地平10mg卡托普利12.5～25mg日三次口服。3组均连续口服3天，根据血压情况，增减剂量。连续口服1周。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部规定的降压疗效评定标准。显著：舒张压下降超过1.33kpa，且降至正常范围或舒张压下降超过2.67kpa有效：舒张压下降少于1.33kpa，但已降至正常范围或下降1.33～2.67kpa或收缩压下降超过4kpa；无效：血压下降未达有效标准。显效加有效作为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 3组的有效、显效，总有效率分别为：A组10%(2例)，20% (4例)，30%(6例)；B组：15%(3例)，35%(7例)；C组：40%(8例)，50%(10例)，90%(18例)。A组与C组，B组与C组比较疗效有非常显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | A组便秘5例(25%)，踝部水肿2例(10%)B组干咳4例(20%)；C组便秘4例(20% )，踝部水肿2例(10%)，干咳5例(25%)。不良反应率C组与A组、B组相比，差别均无显著性。且各组患者均可耐受，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
