编号 | 291 |
总例数 | 112例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 56例 |
对照组例数 | 56例 |
年龄区间 | 60~79岁 |
平均年龄 | 68岁 |
疾病 | 高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 替米沙坦 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Telmisartan |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用替米沙坦,开始剂量40mg,每日1次,晨起6:00—8:00口服,治疗满2周血压仍不能控制(即坐位舒张 压最低值>90mmHg,1mmHg=0.133kPa)者,在后6周治疗中加大剂量至80mg,每日晨起6:00—8:00口服1次。对照 组用依那普利,开始剂量10 mg,每日1次,晨起6:00—8:00口服1次,治疗满2周血压仍不能控制(即坐位舒张压最低值>90mmHg)者,在后6周治疗中加大剂量至20mg,每日晨起6:00—8:00口服1次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照1993年卫生部规定的《新药临床研究指导原则》中的疗效制定标准。显效:舒张压下降>10mmHg,并达到正常或舒张压虽未下降至正常,但已下降20mmHg或以上。有效:舒张压下降未达10mmHg,但降至正常,或较治疗前下降10~19 mmHg,或收缩压下降>30mmHg。无效:未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组出现头晕1占2%,对照组出现干咳5例占9%。 |
其他报道不良反应 |