编号 | 187 |
总例数 | 34例 |
性别例数 | 男22例,女12例 |
治疗组例数 | 12例 |
对照组例数 | 22例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:61.0±7.0岁;对照组:64.0±6.0岁 |
疾病 | 帕金森病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 多巴丝肼 |
药品商品名称 | 美多芭 |
药品英文名称 | Levodopaand Benserazide Hydrochloride |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 美多芭组给予美多芭治疗;泰舒达组给泰舒达治疗。美多芭组每次服用美多芭1/4片(62.5 mg),逐渐增量至1/2片(125 mg),每日3次,每日药量300~60O mg;泰舒达组泰舒达初始剂量为50 mg/d,逐渐缓慢增加剂量,泰舒达用量逐渐增至150~250 mg/d,分2次口服。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 在34例患者中美多芭组有3例,泰舒达组中有4例有轻度恶心,泰舒达组中1例出现呕吐,加用多潘立酮后均缓解,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);所有患者治疗前后血尿常规、肝肾功能、心电图及血压均无明显改变。 |
其他报道不良反应 |