| 编号 | 129 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男34例，女l2例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 56～83岁 |
| 平均年龄 | 64±1岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 冠心病合并心衰3l例，高血压性心脏病合并心力衰 竭l2例，扩张性心肌病合并心力衰竭2例，肥厚性心 肌病合并心力衰竭l例，心功能(NYHA)分级，Ⅱ级l2 例(26％)，Ⅲ级28例(60．8％)，Ⅳ级6例(13．2％)。 |
| 药品通用名称 | 美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：常规强心、利尿、扩血管等药物治疗，治疗组在常规强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上加用倍他乐克，从小剂量12.5mg，2次/d开始，l周后改为25mg，2次/d，疗程4～8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效，静息心率<80次/min、心脏功能改善Ⅱ级以上；有效，静息心率80～100次/min、心功能改善I级以上；无效，心率>100次/min，心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 倍他乐克组显效l7例(73.9%)，有效4例(17.4%)，无效2例(8.6%)，总有效率91.3%。对照组显效l4例(60.8%)，有效3例(13.0%)，无效6例(26.0%)，总有效率73.9%。两组比较，P<0.05，差异有统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 23例患者中，仅l例因心率过慢不能耐受而停止使用倍他乐克。 |
| 其他报道不良反应 |
