| 编号 | 465 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 60～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | 喜普秒 |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 20mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 西安扬森制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰组起始剂量为每日20mg，3d后加至每日40mg，1W后个别病人加至每日60mg，疗程6W。阿米替林组起始剂量为每日50mg，3d后加至每日100mg，1W后加至每日150mg，以后视病情调整药物剂量，最高剂量每日200mg，疗程6W。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后HAMD的减分率在75%～100% 者为痊愈，50%～75%者为显著进步，25%～50%者为进步，<25%者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 阿米替林组嗜睡、便秘、口干、视力模糊、心动过速、KEG异常、排尿困难、体重增加等发生率高于西酞普兰组。西酞普兰组食欲减退、失眠、恶心等发生率高于阿米替林组。两组的血、尿常规，肝功能、心电图、血压等在治疗前后均无异常改变。 |
| 其他报道不良反应 |
