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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:文拉法辛
    

文拉法辛

编号 294
总例数 48例
性别例数 男21例,女27例
治疗组例数 25例
对照组例数 23例
年龄区间 60~80岁
平均年龄 治疗组:68.4岁;对照组:67.1岁
疾病 抑郁症
并发症
药品通用名称 文拉法辛
药品商品名称 怡诺思
药品英文名称 Venlafaxine
剂型
规格
批准文号
生产厂家 美国惠氏制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 研究组给予文拉法辛口服剂量75~150mg/日,一次顿服,共用8周。对照组给予阿米替林口服,剂量75~150 mg/日,分二次口服,共用8周。
联合用药
疗效评价标准 采用HAMD17项量表及临床疗效总评表(CCI)评定临床疗效,分别在治疗前、治疗后2、4及8周评定。疗效评价标准为治疗后HAMD的减分率>150%为有效,<50%则为无效。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 在8周的治疗过程中,两组病人均出现不同程度的药物不良反应。文拉法辛的不良反应依次为恶心、失眠、激越、乏力、心动过速;其中恶心的发生率(25.8%)要高于阿米替林组(6.2%),两组比较有统计学差异(卡方检验:x2 =5.52,P<0.05)。而阿米替林不良反应较多,依次为口干、便秘、头晕、乏力、嗜睡、视物模糊、ECG异常等。其中口干的发生率(42.6%)明显高于文拉法辛组(6.2%)(卡方检验:x2 =8.64,P<0.01)。
其他报道不良反应
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