| 编号 | 385 |
| 总例数 | 175例 |
| 性别例数 | 男68例，女107例 |
| 治疗组例数 | 105例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 45～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．05±4．31岁；对照组：64．36±5．55岁 |
| 疾病 | 白内障 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 滴眼液 |
| 规格 | 每支5ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组2%谷胱甘肽滴眼液；对照组：乃安奇(2%谷胱甘肽滴眼液，5ml/支)。给药方法均为滴眼，3次/天，疗程为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)视力评分0分视力下降；1分视，力不变；2分视力进步2行；3分视力进步≥3行。(2)晶体混浊评分0分混浊加重；1分混浊不变；2分混浊好转1个等级；3分混浊好转2个等级。(3)计算视力评分×2 晶体混浊评分=总评分，最低为0 分，最高为9分。显效用药后总评分提高≥5分者；有效：用药后总评分提高4分者；不变；用药后总评分提高1～3分者；无效；用药后总评分无提高者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
