编号
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051
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总例数
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68例
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性别例数
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男37例,女31例
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治疗组例数
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38例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组:64~75岁;对照组:63~8O岁
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平均年龄
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治疗组:69.6岁;对照组:71.2岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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治疗组:高血压29例,糖尿病12例,高血脂25例,冠心病15例。对照组:高血压22例,糖尿病8例,高血脂18例,
冠心病16例。
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药品通用名称
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疏血通
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予疏血通注射液6ml、注射用清开灵(冻干)1200mg分别加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250ml中,缓慢静滴,每日1次。对照组给予丹参注射液2Oml加入5% 葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250 ml中,缓慢静滴,每日1次。2组病例均在治疗期间用降颅压、降血压等对症治疗,2组均以14天为1个疗程。
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联合用药
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清开灵
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疗效评价标准
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根据1995年全国第四届脑血管病学术会
议《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》 进行评
分。基本治愈:神经功能缺损评分减少>90% ,病残程度0
级;显著进步:神经功能缺损评分减少46%~89% ,病残程
度1~3级;进步:神经功能缺损评分减少18%~45% ;无变
化:神经功能缺损评分减少或增加<18% ;恶化:神经功能缺
损评分增加<18%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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![](/pharm/UploadFiles_1220/200901/2009010717304083.jpg)
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本研究报道不良反应
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治疗组在治疗后均未发现肝肾功能、出凝血功能异常;未发生脑出血、消化道皮肤黏膜出血不良反应。
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其他报道不良反应
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