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编号
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048
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总例数
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120例
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性别例数
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男83例，女37例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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80例
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年龄区间
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平均年龄
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A组：60．3±17．4岁；B组：62．1±16．5岁；C组：59．8±15．3岁
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疾病
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肺心病
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并发症
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药品通用名称
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前列地尔
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药品商品名称
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药品英文名称
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Alprostadil
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组应用吸氧、抗感染、利尿、强心等
常规对症支持治疗。PGE1组则在上述对照组对症支持治疗基
础上，加用PGE1，90μg于5%葡萄糖注射液250ml中缓慢
静脉滴注，约15～20滴/min，1次/d，疗程7天。观察组则在
上述对照组对症治疗基础上，PGE1，90μg及参麦注射液50ml分别加入5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注，约l5～20滴/min.1次/d，疗程7天。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效评定参照1997年全国第2次肺心病会议制订的疗效标准和1992年卫生部颁布的《病
种质量控制标准》中肺心病的疗效判定标准。分为：①显效：
咳嗽、气喘、紫绀明显减轻，肺动脉罗音消失或明显减少，腹
水或下肢水肿消失，心率降至100次/min以下，心功能改善
Ⅱ级或以上，每天尿量增加6O0ml以上，体重减轻4%以上，
末梢循环好转；②有效：咳嗽、气喘、紫绀有所减轻，肺部罗音
减少，腹水及下肢水肿减轻，心功能改善I级，尿量有所增
加，体重减轻。③无效：上述各项指标无好转或加重。均于疗
程完毕后次日，对患者治疗
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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观察患者有无头晕头痛，恶心呕吐及体位性低血压等不良反应，并记录其不良反应发生情况。
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其他报道不良反应
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