| 编号 | 116 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男29例，女36例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～78岁；对照组：50～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．8岁；对照组：58．7岁 |
| 疾病 | 睡眠障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 交藤龙牡二仁汤 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服交藤龙牡二仁汤。每日1剂，煎煮2次。每次加水300ml，各煎取汁150ml，两次煎汁混匀，分2次温服，午饭和晚饭后各1次。对照组给予艾司唑仑lmg，每日睡前口服，每日1次。两组均以15天为1个疗程，连续服用2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以PSQI总分减分率做为疗效评定的标准，PSQI总分减分率=[(治疗前PSQI总分-治疗后PSQI总分)/治疗后PSQI总分]×100%。临床痊愈：PSQI总分减分率≥75%。显效：PSQI总分减分率50%～74%。好转：PSQI总分减分率25%～49%。无效：PSQI总分减分率≤25%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组临床痊愈22例(62.8%)，显效3例(8.6%)，好转5例(14.3%)，无效5例(14.3%)；总有效率为85.7%。对照组临床痊愈13例(43.3%)，显效6例(20.0%)，好转2例(16.7%)，无效9例(30.0%)；总有效率为70.0%。经统计学分析，治疗组的总有效率与对照组比较，均有显著性差异，P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
