| 编号 | 266 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男26例，女2O例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 62～78岁 |
| 平均年龄 | 70．5±7．6岁 |
| 疾病 | 高血压、脑卒中 |
| 并发症 | 合并高血压性心脏病16例，合并心功能不全9例，合并2型糖尿病8例，合并慢性支气管炎6例。 |
| 药品通用名称 | 培哚普利 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 培哚普利(雅施达)片剂口服2～8mg，每日1次，疗程3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
依据卫生部制订的《药物临床研究指导原则》判定，显效：舒张压(DBP)下降≥lOmmHg，且降至正常范围，或DBP下降≥20mmHg。有效：DBP下降 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结束时显效率为63.O%(29/46)，有效率为28.3%(13/46)，无效率为8.7% ，总有效率为91.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组患者中4例患者发现咳嗽，可以忍，未停药；2例患者血肌酐轻度升高，动态观察无须停药；未发现体位性低血压和高钾血症者。 |
| 其他报道不良反应 |
