编号
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1920
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总例数
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58例
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性别例数
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男39例,女19例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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老年人心房颤动
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并发症
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药品通用名称
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盐酸胺碘酮片
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药品商品名称
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药品英文名称
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Amiodarone Hydrochloride Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字H19993254
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生产厂家
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杭州赛诺菲尼生制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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用法用量
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口服胺碘酮片,剂量:200mg,每日3次,5~7d;200mg,每日2次,7d;200mg,每日1次,7d;以后改为100mg,隔日1次维持
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联合用药
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疗效评价标准
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(1)显效:房颤完全不发作或偶有发作(≤1次/3个月,≤1h/次);(2)有效:房颤发作减少6O以上(时间和次数);(3)无效:达不到显效和有效标准者;(4)复发:有效/显效病例在胺碘酮减量过程中房颤发作增加,房颤发作增加至≥1次/周。
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治疗效果及临床指征比较
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转复效果 58例中47例转复为窦性心律,转复成功率为81.0%。6例在用药3d内转复,32例在用药3~7d转复,7例在用药8~14d转复,2例在用药1个月内转复,11例未转复。在转复的47例中,用胺碘酮lOOmg,隔日1次维持窦性心律,显效25例(占53.2%);有效9例(占19.1%);无效13例,其中6例在分别增加胺碘酮剂量75、1O0、200mg,每天1次后,达到显效和有效标准,但与本组相比较,胺碘酮的用量偏大,视为无效;总有效病例为34例(占72.3)。房颤持续时间 47例复律患者的房颤持续时间为3~8周,平均(3.63±1.32)周;未复律患者11例,房颤持续时间为3个月~1年,平均(6.85±3.25)个月(P<0.001)。成功复律者左房平均内径为(35.15±6.22)mm,未复律者左房平均内径为(47.12±8.52)mm,(P0.05)。所以,房颤转复与QTc无关。
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本研究报道不良反应
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仅2例(占47例的4.2)出现心动过缓,心率<50次/min,病人诉乏力、胸闷,故而停药。另有2例出现轻度胃肠道反应,可耐受治疗。
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其他报道不良反应
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