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编号
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1531
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总例数
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61例
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性别例数
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男45例，女16例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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31例
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年龄区间
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治疗组：60～84岁；对照组：60～82岁
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平均年龄
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治疗组：62.4±3岁；对照组：59.8±2岁
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疾病
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老年高血压危象
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并发症
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药品通用名称
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注射用盐酸地尔硫卓
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药品商品名称
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合贝爽
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药品英文名称
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Diltiazem Hydrochloride for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字J20040066；国药准字J20040065
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组均采用微量泵静脉注射，治疗组为生理盐水20mL和合贝爽10～20mg，1～15μg/(min·kg)，对照组为生理盐水20mL和硝酸甘油10mg，5～100μg/min。5 min后，根据血压调整剂量。
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联合用药
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疗效评价标准
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高血压疗效评定标准，参照1998年中华心血管病杂志编委会心血管药物对策专题组，心血管药物临床试验评价方法：显效：①舒张压下降10mmHg或以上，但已达到正常范围。②舒张压虽未降至正常，但下降≥20mmHg。有效：①舒张压下降不及10 mmHg但已达到正常范围。② 舒张压较治疗下降10～19mmHg。③收缩压下降≥30mmHg。无效：未达到以上标准者。
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治疗效果及临床指征比较
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1、2组治疗前后各指数变化用药后5min起均有血压下降趋势，2h内均达到显效，并维持血压不超过160／110mmHg。HR和心肌耗氧指数的变化：治疗2h后，治疗组HR随血压下降而减慢，心肌耗氧指数减少，治疗前后差异有非常显著性，对照组HR加快，治疗前后差异有非常显著性，治疗后心肌耗氧指数减少，治疗前后差异有显著性。2组治疗前后数据见表1。
心电图表现：2组较治疗前ST．T改善，差异无统计学意义，2组均无严重低血压和心功能不全。
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本研究报道不良反应
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治疗组2例出现一过性I度房室传导阻滞，调整输液速度后消失，未有严重低血压或心功能不全。对照组有6例出现面部潮热、发胀感，8例有明显头痛、头胀，其中3例不能耐受停止治疗。
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其他报道不良反应
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