|
编号
|
307
|
|
总例数
|
80例
|
|
性别例数
|
男31例，女49例
|
|
治疗组例数
|
40例
|
|
对照组例数
|
40例
|
|
年龄区间
|
治疗组：6O～79岁；对照组：60～78岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：69．2±7．2岁；对照组：68．6±6．9岁
|
|
疾病
|
抑郁症
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
西酞普兰
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Citalopram
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
西酞普兰组每日晨服西酞普兰20mg，以后视病情加量，最大剂量40mg，平均剂量(25.4±8.3)mg。马普替林组起始剂量25mg，以后视病情加量，最大剂量200mg，平均剂量(96.2±36.4)mg 疗程8周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
以HAMD减分率评定疗效，减分率>50为显著进步，>25为进步，<25为无效。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
西酞普兰组有口干6例，头疼7例，失眠、嗜睡、便秘和头
晕各4例，静坐不能、恶心各2例，视力模糊、心动过速各l
例。马普替林组有口干2O例，心动过速l3例，头疼7例，嗜
睡、便秘和头晕各7例，视力模糊5例、恶心5例、静坐不能
例，失眠3例。两组口干、心动过速差异有显著性(P
|
|
其他报道不良反应
|
|
