编号 | 307 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男31例,女49例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:6O~79岁;对照组:60~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:69.2±7.2岁;对照组:68.6±6.9岁 |
疾病 | 抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 西酞普兰 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Citalopram |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 西酞普兰组每日晨服西酞普兰20mg,以后视病情加量,最大剂量40mg,平均剂量(25.4±8.3)mg。马普替林组起始剂量25mg,以后视病情加量,最大剂量200mg,平均剂量(96.2±36.4)mg 疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以HAMD减分率评定疗效,减分率>50为显著进步,>25为进步,<25为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 |
西酞普兰组有口干6例,头疼7例,失眠、嗜睡、便秘和头
晕各4例,静坐不能、恶心各2例,视力模糊、心动过速各l
例。马普替林组有口干2O例,心动过速l3例,头疼7例,嗜
睡、便秘和头晕各7例,视力模糊5例、恶心5例、静坐不能
例,失眠3例。两组口干、心动过速差异有显著性(P |
其他报道不良反应 |