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| 编号 | 307 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男31例，女49例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～79岁；对照组：60～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69．2±7．2岁；对照组：68．6±6．9岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰组每日晨服西酞普兰20mg，以后视病情加量，最大剂量40mg，平均剂量(25.4±8.3)mg。马普替林组起始剂量25mg，以后视病情加量，最大剂量200mg，平均剂量(96.2±36.4)mg 疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率评定疗效，减分率>50为显著进步，>25为进步，<25为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 |
西酞普兰组有口干6例，头疼7例，失眠、嗜睡、便秘和头
晕各4例，静坐不能、恶心各2例，视力模糊、心动过速各l
例。马普替林组有口干2O例，心动过速l3例，头疼7例，嗜
睡、便秘和头晕各7例，视力模糊5例、恶心5例、静坐不能
例，失眠3例。两组口干、心动过速差异有显著性(P |
| 其他报道不良反应 |
