| 编号 | 496 |
| 总例数 | 109例 |
| 性别例数 | 男82例，女27例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～68岁 |
| 平均年龄 | 63±1．5岁 |
| 疾病 | 贫血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 右旋糖酐铁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Iron Dextran |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 右旋糖酐铁片150mg，分3次餐后口服。同时应用重组人促红细胞生成素3000U，每周3次，透析间期肌注。每周查Hb、红细胞压积、网织红细胞计数1次，1月查血清铁蛋白1次，疗程2～6月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效显著：贫血症状明显改善，Hb较治疗前上升≥50g/L；有效：贫血症状明显改善，Hb较治疗前上升≥30 g/L；好转：Hb较治疗前上升≥10g/L；无效：治疗后1月Hb无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 所有患者经过2月治疗后血清铁蛋白水平均有上升，平均(239.7±48.1)g/L，外周血网织红细胞计数于服药后 10 d开始增高，由(0.6±0.2)% 上升至(2.1±0.9)% 。动态监测口服铁剂后血清铁蛋白水平达到200 g/L的时间，4周后达标者46例，6周后达标者44例，8周后达标者19例。所有患者贫血都有不同程度的改善：疗效显著者8 例(7.3%)；有效者62例(56.O%)；好转者38例(34.9%)；无效1例(0.9%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间仅有2例感上腹不适、恶心，无呕吐。 |
| 其他报道不良反应 |
