| 编号 | 0099 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男18例，女14例 |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 32～50岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 早期帕金森综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 多巴丝肼片 |
| 药品商品名称 | 美多芭 |
| 药品英文名称 | Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 美多芭组给予美多芭治疗；泰舒达组给予泰舒达单药治疗。每个患者治疗剂量均个体化，对人院或就诊前服用苯海索(商品名：安坦)、金刚烷胺者均在停药1周后开始纳人试验组。药物使用剂量个体化，从小剂量开始。美多芭组患者每次服用美多芭1／4片(62．5 mg)，逐渐增量至1／2片(125 mg)，每日3次，每日药量300～600 mg；泰舒达组患者服用泰舒达初始剂量为50 mg／d，逐渐缓慢增加剂量，疗效显著则维持该用量，不良反应明显则减量或加服多潘立酮 等，泰舒达用量逐渐增至15O～250 mg／d，分2次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 在32例患者中美多芭组有3例，泰舒达组 中有4例患者有轻度恶心，泰舒达组中1例出现呕吐，加用 多潘立酮后均缓解。两组比较差异无统计学意义(P=1)； 所有患者在治疗前后血尿常规、肝肾功能、心电图及血压均无 明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
