| 编号 | 469 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 62～92岁 |
| 平均年龄 | 77．3±12．4岁 |
| 疾病 | 精神障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奎的平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 湖南洞庭制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 起始剂量为12.5mg·d-1,根据患者病情和不良反应调整剂量，2～4d加至25mg·d-1,最大剂量为75mg·d-1 。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以PANSS减分率判断临床疗效，减分率≥75%为临床痊愈，≥5O为显著好转.≥25为好转，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 早期出现嗜睡3例(7.69%)、唾液增多4例(1.95%)、头昏2例(5.13%)、便秘3(7.69%)，随着治疗时间的延长均自行缓解或消失。无1例因不良反应而停药。 |
| 其他报道不良反应 |
