| 编号 | 134 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男51例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 60～91岁 |
| 平均年龄 | 73．21±11．36岁 |
| 疾病 | 心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予ACEI/ARB口服、利尿剂口服或静脉推注和β受体阻滞剂口服；实验组在以上治疗基础上予前列腺素E1 10μg加入0.9%生理盐水20ml缓慢静脉注射，1次/d，14d为1疗程，每月1疗程，连续3个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 主要依据患者临床表现和心功能NYHA分级改善情况。显效，呼吸困难等自觉症状明显好转，肺部啰音减少，心功能NYHA分级下降1级；有效，自觉症状明显好转和(或)肺部啰音减少，心功能NYHA分级无改变；无效，自觉症状、肺部啰音及心功能NYHA分级均无改善或有加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 实验组有4例患者在输注过程中出现注射部位血管发红、疼痛、瘙痒感，30min后自行缓解，2例头痛，均能耐受；对照组有3例头痛，1例上腹部不适。 |
| 其他报道不良反应 |
