| 编号 | 239 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男56例，女40例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．7±12．1岁；对照组：65．2±12．3岁 |
| 疾病 | 精神障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奎硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine Famarate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奎硫平起始剂量25～50mg/d，逐渐加量至100～400mg/d.平均142±97mg/d，疗程6周，不合并使用其它抗精神病药，可酌情加用苯二氮卓类药物和抗胆碱能药物，奋乃静起始量为4mg/d，逐渐加量至8～32mg/d，平均12.6± 12.3mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以BPRS减分率≥75%为临床痊愈，≥50为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 奎硫平组出现静坐不能3例，肌强直3例，吞咽困难2例，失眠2例，头晕2例，便秘4例。奋乃静组出现静坐不能13例，肌强直14例，吞咽困难11例，失眠5例，头晕9例，便秘13例，奎硫平组不良反应显著减少。 |
| 其他报道不良反应 |
