| 编号 | 270 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | 男32例，女45例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 53～84岁 |
| 平均年龄 | 68．6岁 |
| 疾病 | 帕金森病、抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 舍曲林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sertraline |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予常规抗胆碱能药物、金刚烷胺、多巴制剂、DA受体激动剂等治疗。其中舍曲林治疗组加用舍曲林50mg～lOOmg/d，共用12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用HAMD对两组治疗前后分别进行评分。减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显进，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
舍曲林组共3O例有效，其中痊愈11例，显进12例，进步7例。对照组共16例有效，其中痊愈5例，显进7例，进步4例。舍曲林治疗组有效率为76.9%，对照组为42.1%，差异具有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | 39例使用舍曲林患者中三例有轻度的胃肠道不适，无需停药，其余患者未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
