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聚乙二醇4000

编号 1684
总例数 72例
性别例数 男42例,女30例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 60~85岁
平均年龄 70.8岁
疾病 老年慢性功能性便秘
并发症
药品通用名称 聚乙二醇4000
药品商品名称
药品英文名称 Macrogol 4000
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 将人选的72例患者随机平分为聚乙二醇4OO0治疗组和乳果糖对照组。治疗组服用聚乙二醇4OO0,每次10g,bid;对照组服用乳果糖,15mL,bid。疗程2周。试验期间不能同时服用其他助泻药。
联合用药
疗效评价标准 显效为两周之内大便次数及形状恢复正常;有效为两周之内大便次数及形状二者之一恢复正常;无效为两周之内大便次数及形状均未达到正常。因药物不良反应或疗效不满意中途退出试验者也记为无效。大便次数正常标准为:每周3次~每天3次;大便形状正常标准为Bristol图谱中的4~6型。
治疗效果及临床指征比较 治疗组及对照组患者平均每周排便次数在治疗的第1、2周较治疗前明显增加,聚乙二醇治疗组在治疗第1周和第2周的排便次数与乳果糖对照组之间均无显著性差异(P>0.05),见表1。

治疗两周后,治疗组和对照组患者腹痛、腹胀、排便困难症状缓解率分别为52.8%、61.1%、55.6%和55.6%、58.3%、50%,差异无显著性(P>0.05)。 治疗后两组的显效率分别为55.6%、52.8%,总有效率(显效 有效)分别为72.2%、67.7%,差异均无显著性(P>0.05)。
本研究报道不良反应 治疗组有2例出现恶心及口干症状,药物不良反应发生率5.6%;对照组有2例出现腹胀症状、2例出现恶心症状,药物不良反应发生率为11.1%,两组差异无显著性(P>0.05)。
其他报道不良反应
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