编号 | 1684 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男42例,女30例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 60~85岁 |
平均年龄 | 70.8岁 |
疾病 | 老年慢性功能性便秘 |
并发症 | |
药品通用名称 | 聚乙二醇4000 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Macrogol 4000 |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 将人选的72例患者随机平分为聚乙二醇4OO0治疗组和乳果糖对照组。治疗组服用聚乙二醇4OO0,每次10g,bid;对照组服用乳果糖,15mL,bid。疗程2周。试验期间不能同时服用其他助泻药。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效为两周之内大便次数及形状恢复正常;有效为两周之内大便次数及形状二者之一恢复正常;无效为两周之内大便次数及形状均未达到正常。因药物不良反应或疗效不满意中途退出试验者也记为无效。大便次数正常标准为:每周3次~每天3次;大便形状正常标准为Bristol图谱中的4~6型。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组及对照组患者平均每周排便次数在治疗的第1、2周较治疗前明显增加,聚乙二醇治疗组在治疗第1周和第2周的排便次数与乳果糖对照组之间均无显著性差异(P>0.05),见表1。
治疗两周后,治疗组和对照组患者腹痛、腹胀、排便困难症状缓解率分别为52.8%、61.1%、55.6%和55.6%、58.3%、50%,差异无显著性(P>0.05)。 治疗后两组的显效率分别为55.6%、52.8%,总有效率(显效 有效)分别为72.2%、67.7%,差异均无显著性(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现恶心及口干症状,药物不良反应发生率5.6%;对照组有2例出现腹胀症状、2例出现恶心症状,药物不良反应发生率为11.1%,两组差异无显著性(P>0.05)。 |
其他报道不良反应 |