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编号
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89
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总例数
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60例
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性别例数
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男35例，女25例
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治疗组例数
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30例，男l7例，女l3例
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对照组例数
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30例，男18例，女12例
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年龄区间
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治疗组：13～66岁；对照组：17～65岁
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平均年龄
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治疗组：39岁；对照组：42岁
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疾病
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消化性溃疡
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并发症
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药品通用名称
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阿莫西林
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药品商品名称
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药品英文名称
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Amoxicillin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组予美宝胃肠胶囊，每次6粒，每日4次，饭前及睡前半小时口服，连服4周。对照组予洛赛克胶囊(阿斯特拉制药有限公司生产)20mg，每日一次，连服4周，阿莫西林胶囊0.5g，每日4次，甲硝唑0.4mg．每日3次，连服2周。两组病例用药期间均禁食辛辣及刺激性食物，禁烟酒。
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联合用药
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洛赛克、甲硝唑。
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疗效评价标准
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1.症状：观察胃痛改善程度，主要观察胃痛分级，分为1，2，3级，无疼痛症状为0级；有疼痛症状，不影响工作或不需要服药为1级：有疼痛症状，部分影响工作或不需要服药为2级；有疼痛症状，必须全休，服药或进食无效为3级。症状明显改善>2级为显效；症状改善>1级为有效；症改善>2级为显效；症状改善>1级为有效；症状无改善或加重为无效。2.胃镜检查：治愈：溃疡及周围炎症全部消失，或溃疡消失，仍有炎症；好转：溃疡面积缩小>50%；无效：溃面积疡缩小<50%。
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治疗效果及临床指征比较
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1． 两组治疗前后症状比较： 治疗组胃痛显效24例(80．0％ )，有效5例(16．7％)，无效1例(3．3％)，显效有效合并率为96．7％ 。对照组显效24例(80．0％ )，有效4例(13．3％ )，无效2例(6．7％ )：显效有效合并率为93．3％ 。采用多个样本率的检验公式计算，X =3．82， 因Xo∞ =5．99，故P>0．05，两组比较无统计学差异。
2．两组治疗前后胃镜检查结果比较：治疗组病变治愈率为76．5％ ，好转率为14．7％ ，无效率为8．8％ ；对照组病变治愈率为69．7％ ，好转率21．2％ ，无效率9．1％ (见表1)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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