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编号
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432
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总例数
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121例
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性别例数
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治疗组例数
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58例，男50例，女8例
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对照组例数
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63例，男51例，女12例
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年龄区间
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治疗组58～80岁，对照组52～84岁
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平均年龄
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治疗组(67±6.5)岁，对照组(69±6.9)岁
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疾病
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮舒巴坦
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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哈药集团制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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头孢哌酮/舒巴坦组，每次2g，每天2次，静脉滴注，疗程3～16(8±3.9)天。乳酸左氧氟沙星(浙江医药股份有限公司新昌制药厂)组每次0.2g，每天2次，静脉滴注，疗程3～21(8±6.1)天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部药政局1993年《抗菌药物临床研究指导原则》：① 痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；② 显效：病情明显好转，以上4项中有1项未完全恢复正常；③ 进步：病情有所好转，但不够明显；④ 无效：用药72小时后，病情无明显进步或有加重者。痊愈和显效合为有效。
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治疗效果及临床指征比较
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两组药物痊愈率和有效率无差异(P>0．05)(见表1)．
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本研究报道不良反应
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头孢哌酮/舒巴坦组皮疹1例。腹泻1例。停药后缓解。乳酸左氧氟沙星组恶心、呕吐1例。精神状态异常2例。停药后症状消失。
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其他报道不良反应
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