| 编号 | 1758 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男15例，女16例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 11例 |
| 年龄区间 | 20～76岁 |
| 平均年龄 | 45岁 |
| 疾病 | 甲真菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 伊曲康唑片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Itraconazole Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合组采用伊曲康唑片剂200mg，每日2次，餐中或餐后即服，连服7天，停药3周为1个疗程，指甲真菌病连服2个疗程，趾甲真菌病连服3个疗程，指趾甲感染并发者按趾甲真菌病服药，同时给予5%阿莫罗芬涂剂外涂，治疗前先将增厚的病甲用锉锉薄，再涂药，每周1次，治疗3个月；对照组单纯给予伊曲康唑内服，方法同联合组。每个病例确定一个感染最严重的病甲为靶甲(指趾甲真菌病选趾甲)，测量靶甲的病甲及健甲长度(mm)，从中计算出病甲占整个甲的百分数，以观察靶甲积分变化的方法观察疗效，于服药开始后的第24周观察疗效。 |
| 联合用药 | 阿莫罗芬涂剂 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效：痊愈为病甲完全消退，甲板光滑，色泽光亮，真菌学检查阴性；显效为病甲消退>60%，真菌学检查阴性；好转为病甲消退20%～60%，真菌学检查阴性或阳性；无效为病甲消退<20%，真菌学检查阳性。总有效率以痊愈加显效计。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表。
两组病甲疗效经检查(P<0.01)有显著差异，表明联合治疗组优于对照组。
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| 本研究报道不良反应 | 共有5例出现胃肠不适，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
