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编号
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431
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总例数
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88例
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性别例数
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男74例，女14例
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治疗组例数
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45例，男40例，女5例
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对照组例数
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43例，男34例，女9例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(66.8±7.3)岁，对照组(64.3±8.4)岁
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疾病
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慢性阻塞性肺疾病继发严重下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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海舒必
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H10970162；国药准字H20023306；国药准字H20033346；国药准字H10970163
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生产厂家
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海滨制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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头孢哌酮/舒巴坦组用头孢哌酮/舒巴坦2.0 g加5% 葡萄糖100 ml静滴30分钟，每12小时1次，亚胺培南/西司他丁组用亚胺培南/西司他丁(默沙东制药有限公司产品，商品名泰能)0.5 g加人5% 葡萄糖溶液100 ml静滴30分钟，每8小时一次，两组疗程均为7～1O天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则)分为4级。痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转；无效：用药72小时后，病情无好转或加重。痊愈和显效合计有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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头孢哌酮／舒巴坦组有效率91．1％(41／45)，亚胺培南／西司他丁组有效率93．O％(40／43)，两组痊愈率分别为71．1％(32／45)，74．4％(32／43)，经统计学处理均无显著性差异(P>0，05)。见表1。
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本研究报道不良反应
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两组的副作用均极少，头孢哌酮/舒巴坦组中有2例患者治疗后ALT轻度升高，未中断治疗，停药后恢复正常。亚胺培南/西司他丁组有1例头痛，2例出现恶心，停药后均恢复正常。不良反应的发生率分别为4.4% (2/45)，6.9%(3/43)。
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其他报道不良反应
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