|
编号
|
61
|
|
总例数
|
63例
|
|
性别例数
|
男31例，女32例
|
|
治疗组例数
|
36例
|
|
对照组例数
|
27例
|
|
年龄区间
|
2～14岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
儿童幽门螺杆菌感染
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
阿莫西林
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Amoxicillin
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组口服洛赛克0.8mg/kg，每日1次，克拉霉素15mg/kg，每日2次，阿莫西林30mg/kg，每日3次；安慰剂组口服安慰剂(淀粉胶囊)2片，每日3次。疗程1周。停药后4周门诊复诊，复查C—UBT，详细询问服药后药物的副作用及腹痛的缓解情况，包括腹痛消失、好转，腹痛好转包括腹痛程度减轻、时间缩短、频率减少。
|
|
联合用药
|
口服洛赛克0.8mg/kg，每日1次，克拉霉素15mg/kg，每日2次。
|
|
疗效评价标准
|
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
1 两组临床疗效比较 治疗组腹痛消失12例，好转24例，临床总有效率为100%；安慰剂组中腹痛消失、好转，腹痛好转包括腹痛消失1例，好转5例，无效21例，总有效率为22.2%，两组间有显著性差异，X2=42，P2=32.3.P<0.01。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组36例中副作用的发生率为11.1%，主要表现为服药后的恶心、上腹部不适、纳差等，但无1例影响治疗。
|
|
其他报道不良反应
|
|
