| 编号 | 700 |
| 总例数 | 186例 |
| 性别例数 | 男115例，女71例 |
| 治疗组例数 | 95例 |
| 对照组例数 | 91例 |
| 年龄区间 | 16～7O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西索米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sisomicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江奥托康制药集团股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西索米星，每日150mg。静脉滴注，疗程7天。庆大霉素每日240mg，静脉滴注7天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈：症状、体征、实验室检查、胸片四项均正常。显效：病情明显好转，但未达到痊愈标准。进步：用药后病情有所减轻，但未达到显效标准。无效：用药72小时后病情未见变化或加重。痊愈和显效合计为有效，统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般临床资料比较A、B两组性别、年龄、平均治疗天数、病种分布均无显著性差异，说明两组具有可比性，详见表1。
 临床疗效比较A组95例，痊愈36例，显效39例，有效率790％。B组91例，痊愈20例，显效36例，有效率61．5％。两组临床疗效无显著性差异(P>0．05)。说明西索米星每日150mg和庆大霉素每日240mg疗效基本一致。 细菌学疗效比较: A组95例，从痰液中分离致病菌83株，治疗前阳性率87．4％ ；治疗后清除细菌7l株，细菌清除率85．5％。B组9l倒，从痰液中分离致病菌79株．治疗前细菌阳性率86．8％ ；治疗后清除细菌70株，细菌清除率为88．6％。两组痰菌清除率无显著性差异(P>O 05)，与血常规检查及临床观察结果一致。详见表  体外药敏试验比较:A组从痰液中分离出细菌83株，其中敏感及中度敏感77株，敏感率92．8％。B组分离出79株，敏感及中度敏感菌71株，敏感率89．9％ ，两组敏感率无显著性差异(P>0．05)，详见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
