编号 | 1725 |
总例数 | 108例 |
性别例数 | 男77例,女31例 |
治疗组例数 | 68例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 19~43岁 |
平均年龄 | 46岁 |
疾病 | 角膜外伤后真菌感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 酮康唑滴眼液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 滴眼剂 |
规格 | 0.8% |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:0.8%增效酮康唑滴眼液滴眼,严重病例每小时1次,病情稳定后2小时1次,每次1至2滴。用药期间每2~3周查肝功1次。每日或隔日行裂隙灯及荧光素染色检查。对照组:0.3%二性霉素B滴眼液每小时1次,每次1滴。治疗期间裂隙灯及肝功检查同治疗组。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效标准:痊愈:角膜浸润或溃疡修复,上皮完整,前房积脓消失,后弹力层皱褶及水肿消失。荧光素染色(-),房水(-),真菌镜检(-)。显效:角膜浸润或溃疡基本修复,前房无积脓,荧光素染色阴性或少许着色,真菌镜检(-)。好转:角膜浸润或溃疡大部分修复,前房积脓消失,荧光素染色( ),真菌镜检( )。无效:各种症状改善不明显,并发症加重。以痊愈与显效之和计算有效率,好转与无效之和计算为无效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
疗效评价
根据疗效判定痊愈、显效、好转和无效。两组治疗结果显示增效酮康唑滴眼液效果较优(表1)。
结果显示 治疗组:5眼无效,3眼好转,共8眼,无效率为11.76%。痊愈率为41.18%,有效率为88.24%。疗程最短11天,最长58天,平均38天。68眼视力提高1~9行,5眼视力至0.01~0.09,4眼行角膜移植,1眼行眼球摘除。对照组:10眼无效,6眼好转,共16眼,无效率为40.00%,痊愈率为20.00%,有效率为60.00%。疗程最短26天,最长119天,平均71天。24眼视力提高1~6行,8眼视力至0.01~0.09,6眼行角膜移植,2眼行眼球摘除。两组经统计学处理:采用 Ridit分析 P<0.01,说明两组治疗效果差异有统计学意义。 |
本研究报道不良反应 | 两组经过临床观察,发现偶有眼部刺激症状,症状均较轻,未作特殊处理分别于2~4天自行消失。 |
其他报道不良反应 |