| 编号 | 1081 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男24例，女32例 |
| 治疗组例数 | 28例，男11例，女17例 |
| 对照组例数 | 28例，男13例，女15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：21.2岁，对照组：22.4岁 |
| 疾病 | 轻中度寻常痤疮 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克林霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clindamycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 治疗组用1% 觅林霉素硅霜，对照组用1% 克林霉素溶液(特丽仙痤疮液)，均于每晚清洁并干燥患处后，均匀涂于痤疮部位，共8周。在初诊及治疗后2、4、6、8周分别观察炎性损害和非炎性损害的皮损数及不良反应. |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：皮损总数减少90% 以上；显效：皮损总数减少60% ～90% ；好转：皮损总数减少20%～59%；无效：皮损总数减少20% 以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后各类皮损均数和减少数情况表1．．治疗后治疗组炎性损害、炎性损害、皮损总数减少数均明显高于对照组(P均<0．001)。治疗组痊愈7例， 效14例，好转7例，无效0例；对照组痊愈2例，显效10例，好转14例，无效2例。治疗组的疗效优于对照组(P<0．05)， 表2 ．
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
