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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:奈替米星
    

奈替米星

编号 703
总例数 49例
性别例数 男28例,女21例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 62~75岁
平均年龄 66岁
疾病 老年性肺炎
并发症
药品通用名称 奈替米星
药品商品名称
药品英文名称 Netilmicin
剂型
规格
批准文号 国药准字H20020641
生产厂家 海口康力元制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 药物治疗:奈替米星0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,ivgtt,每H一次。细菌学检查:①痰的采集:在抗牛素治疗前采集标本。嘱患者先行嗽口,并指导或辅助患者深咳嗽,留取脓性痰送检。②送检:尽快送检,不得超过2h。延迟送检或待处理标本置于4"E保存(疑为肺炎链球菌感染不在此列),保存标本在24h内进行处理。③实验窄处理:挑取脓惮部分涂片作革兰染色,镜检筛选合格标本(鳞状上皮细胞<10个/低倍视野、多核白细胞>25个/低倍视野,或二者比例<1:2.5)。以合格标本接种于血琼脂平板和巧克力平板两种培养基,必要时加用选择性培养基或其他培养基。用标准4区划线法接种作半定量培养。
联合用药
疗效评价标准 采用中华医学会所制定的标准。
治疗效果及临床指征比较   临床疗效49例中痊愈33例,显效9例,进步7例,总有效率为85.71%。痊愈率为67.35%。   细菌药敏检测结果49例痰培养结果:肺炎克雷白杆菌6株,金黄色葡萄球菌1株,铜绿假单孢菌8株,变形杆菌1株,大肠埃希氏菌5株,流感嗜血杆菌2株,醋酸钙不动杆菌5株,弗劳地枸橼酸杆菌3株,阴沟杆菌5株。36株细菌高敏31株,中敏5株,其中铜绿假单孢菌3株,变形杆菌、金黄色葡萄球菌各1株,敏感率为86.1l% ,见表I。49例中培养到阳性菌株36株,细菌阳性率为72.46% ,细菌清除率为86.1l%

     两组治疗前后血清乙肝标志物变化 治疗前血清乙肝标志物变化见表2。

  存活病例中HBsAg治疗前后无明显变化,治疗组HBeAg、HBV—DNA的阴转率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。   两组治疗前后主要症状、体征的变化 治疗前后症状体征变化见表3。   

  治疗结束时,两组存活病例乏力、纳差、腹胀、腹水、肝肿大等症状、体征均明显改善,治疗组略优于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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