| 编号 | 1289 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男42例，女26例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 20～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 耐多药肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛美沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lomefloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组3DTH (AMK或KM)Z(或E)/3DTH(AMK3或KM3)Z (或E)/12DTH，治疔组加入LMLX联系抗痨，两组疗程均18月。药物用法，LMLX：0.4、每日1次，前3个月静滴给药，以后改为口服，0.6顿服每日1次或分2次服。力克肺疾(D)0.6、每日1次或0.3、每日3次，丙硫异烟胺(TH)0.2、每日3次，卡那霉索(KM)0.75、每日1次静滴，丁胺卡那(AMK)0.4、每日1次静滴．乙胺丁醇(E)0.75、每日1次， 毗嗪酰胺(Z)1.5、每日1次。观察项目：所有患者在治疗前均检查肝肾功能。治疗期间密切观察药物副作用并加以记录。每月复查肝肾功能，痰结核菌涂片、培养药敏。每1～2月拍胸片，患者在住院期间均实施督导化疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 细菌学考核标准，疔程末每月痰涂片抗酸杆菌检查连续3个月阴性者，并疗程结束时痰培养阴性为准，X线检查：病灶，显吸：病灶吸收>1/2，吸收：病灶吸收<1/2，不变：病灶无明显改变，恶化：病灶扩大或播散，空洞，闭合：空洞完全关闭，缩小：平均直径缩小>1/2，增大：平均直径缩小或增太<1/2，增大：空洞增大>1/2或出现新空洞。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
退组： 治疗组4例，对照组6例。退组原因，两组因肝损严重经护肝治疗未能恢复正常而退组各有l例。治疗组因死亡(死于肺部感染1例且合并有前庭及听神经损害而退组2例。因严重的胃肠反应，恶心呕吐退组1例。对照组有1例因死亡(死于肺部感染)遐组，另有2例存在不可逆的前庭及听神经损害而退组。退组率分别为l1.1%和18.8%。
完成疗程情况：治疗组满疗程32例，痰菌阴转27例，阴转率为84.38%，对照组满疗程26例，痰菌阴转15例，转率为57.7%，两组比较，X?=5.11，P<0.05。
完成疔程病例治疗前痰菌耐药情况(见表1)。
 满疗程后痰菌及病灶和空洞变化情况：治疗组满疗程时，痰菌涂阴及培阴共27例，而对照组为15例。病灶吸收和空洞变化情况见表2及表3。提示：治疗组病灶全吸 显吸 吸收为30例(占93.8%)，而对照组为l4例(占53.8%)。 X?=12.47，P<0.01：治疗组空洞缩小或闭合共25例(78.1%)， 而对照组为I3例(50%)。X?=5.02，P<0.05。两组比较均有显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
