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培氟沙星

编号 1308
总例数 64例
性别例数 男36例,女28例
治疗组例数 32例
对照组例数 32例
年龄区间 20~70岁
平均年龄
疾病 下呼吸道感染
并发症
药品通用名称 培氟沙星
药品商品名称
药品英文名称 Pefloxacin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 A组采用序贯疗法,先以培氟沙星0.4g注射液静脉滴注,每日2次,3日后病情好转,改用口服培氟沙星片0.4g,每日2次,连服7日。B组以培氟沙星注射液0.4g静脉滴注,每日2次,连用10日。
联合用药
疗效评价标准 按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断。痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常;显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常;进步:病情有所好转,但不够明显;无效:用药72小时后病情无明显改善或加重。以痊愈和显效计算有效率。
治疗效果及临床指征比较   临床疗效2组治疗方案的临床疗效比较见表1。

  由表1看出A、B 2组治疗方案的有效率分别为90.62%和87.50%,差异无显著性。两种方案在3类病种的治疗上也没有差别,单病种的治愈率也基本相当。所以两种治疗方案在临床疗效上差异没有显著性,两者都能很好地治疗下呼吸道细菌感染。   细菌学疗效2组治疗方案的细菌学疗效见表2。

  经过痰培养显示64例患者的痰中共分离出细菌60株,包括肺链球菌,流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿单胞菌、不动杆菌属、雷氏菌等。A组的细菌清除率为85.71%,B组为87.50%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。
本研究报道不良反应 2组治疗方案的不良反应发生率分别为6.25%、9.38%,主要表现为胃肠道反应和神经系统反应,不良反应程度均较轻,对治疗未构成影响。
其他报道不良反应
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