| 编号 | 124 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H37020470 |
| 生产厂家 | 山东淄博新达制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组52例给于洛赛克(海南海灵制药厂有限公司生产)20mg，每日2次口服，丽珠得乐(丽珠集团丽珠制药厂生产)110mg，每日2次口服，阿莫西林(山东淄博新达制药有限公司生产)500mg，每日4次口服，利特灵(浙江万马有限公司生产)100mg，每日3次口服，共7天。对照组给予洛赛克20mg，每口2次13服，阿莫西林500mg，每日4次口服，灭滴灵(山东淄博制药有限公司生产)200mg，每日2次口服，共7天。 |
| 联合用药 | 洛赛克、丽珠得乐、利特灵 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组按意向分析(ITT)，完成随访病例分析(PP)的Hp根除率为82.7% (43/52)、91，5% (43/47)Hp仍为阳性的4例患者中十二指肠球部溃疡的2例，慢性胃炎的1例，胃肠道反应的1例。对照组中根除率为65.9%(29/44)、74.4%(29/39)。Hp仍为阳性的患者中复合型溃疡的5例，十二指肠溃疡的3例，胃肠道反应的2例停药。两组按PP分析的根除率差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组副作用为胃肠道反应，其中1例停药。对照组副作用为胃肠道反应，其中2例因胃肠道反应停药。 |
| 其他报道不良反应 |
