| 编号 | 1250 |
| 总例数 | 214例 |
| 性别例数 | 男128例，女86例 |
| 治疗组例数 | 109例 |
| 对照组例数 | 105例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 27.2±8.9岁 |
| 疾病 | 伤寒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲磺酸左氧氟沙星注射液 |
| 药品商品名称 | 力复星 |
| 药品英文名称 | Levofloxacin Mesylate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字1993第000011号 |
| 生产厂家 | 北京双鹤药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予诺氟沙星200mg，口服，每日3次，疗程14日。治疗组给予左氧氟沙星200mg，口服，每日2次，疗程7日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的抗菌药物临床指导标准分为痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈和显效者为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效见表1。对照组退热时间(9.0±3.2)日，中毒症状消退时间(10.4±3.5)日；治疗组退热时间(2.9±1.1)日，中毒症状消退时间(5.0±1.8)日。两组均差异有极显著性(P<0.01)。
 细茵学结果对照组52例血培养阳性者在疗程结束后作血培养有47例转阴，治疗组83例血培养阳性者在疗程结束后做血培养均转阴。 药敏试验对分离出的135株伤寒杆菌均采用改良K-B法行药敏试验，治疗组对左氧氟沙星均敏感；对照组对诺氟沙星敏感62株，中敏51株，耐药22例。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组轻度胃部不适3例，肝损害2例[丙氨酸氨基转移酶(ALT)>100U/L-1]，皮疹3例，不良反应发生率7.3%。治疗组轻度胃部不适4例，皮诊1例，不良反应发生率4.6%。 |
| 其他报道不良反应 |
