| 编号 | 1010 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男28例，女7例 |
| 治疗组例数 | 18例，男15例，女3例 |
| 对照组例数 | 17例，男13例，女4例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～84岁；对照组：58～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70±7岁，对照组：71±5岁 |
| 疾病 | 下呼吸道耐甲氧西林葡萄球菌感染 |
| 并发症 | 链接图片\1010(并发症)万古霉素治疗下呼吸道耐甲氧西林葡萄球菌感染的疗效观察.doc |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸万古霉素 |
| 药品商品名称 | 方刻林 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | X20010024|X20010025 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 韩国希杰有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 所有患者均给予常规治疗，在连续2次检测到MRS时开始给予万古霉素治疗。治疗组采用方刻林0.5g，稀释后静脉滴注，每8小时1次；对照组给予美国礼来公司生产的万古霉素0.5g静脉滴注，每日3次，两组疗程为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效 治疗组和对照组治疗RICU 中医院获得性下呼吸道MRS感染者35例，治疗组疗程为7～13(8．4±1．8)天，对照组为7～14(8．7±2．1)天，两组间P=0．629，差异无显著性。治疗组有效率为94．4％，对照组有效率为94．1％，两组疗效相似，相比差异无显著性(P>0．05)。两组临床疗效比较见表2。
 2 药敏试验及细菌学疗效 两组共检出35株MRS菌株，治疗组18株，其中MRSA 为9株、MRSE为7株、耐甲氧西林溶血葡萄球菌2株；对照组17株，MRSA 为9株、MRSE为5株、耐甲氧西林溶血葡萄球菌3株。所有菌株经药物敏感试验显示均对万古霉素敏感。经万古霉素治疗后，治疗组清除14株，细菌清除率77．8% ；对照组清除14株，细菌清除率82．4 %，两组差异无显著性。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有1例治疗前存在肾功能不全，将其治疗量调整至每日2次，每次0.5g，监测肾功能改变，没有发现肾功能的恶化。两组均未发现严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
