| 编号 | 1002 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 3O例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 支原体肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克林霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clindamycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿第1～3天每日均静脉滴注同一厂家生产的阿奇霉素lOmg/kg，每日1次，治疗组第4～7天每日静脉滴注克林霉素25～40mg/kg，分2次给药，对照组第4～7天停用抗生素，其它治疗两组均相同。 |
| 联合用药 | 阿奇霉素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗满3天时，两组患儿体温均逐渐下降，发热人数减少，治疗组7人发热，对照组5人发热，两组数据比较差异无显著性(P>0．05)；咳嗽减轻(均由Ⅱ级转为I级，因治疗时间短，未做比较)；肺部哕音逐渐减少、咳痰量减少(由Ⅲ级转为Ⅱ级，或由Ⅱ级转为I级)，治疗组l2人肺部闻及哕音，对照组5人肺部闻及哕音，两组数据比较差异无显著性(P>0．05)。治疗满7天时，治疗组患儿1人发热，29人体温正常，对照组发热人数增至8人，两组数据比较差异有高度显著性(P<0．01)；治疗组7人咳嗽停止，23人有轻咳(I级)，对照组患儿(25人)均有咳嗽，且加重(由I级转为Ⅱ级，或较原Ⅱ级加重，但未达到Ⅲ级)，两组数据比较差异有高度显著性(P<0．01)；治疗组咳痰逐渐减少(I级)，3例患儿肺部闻及少量痰鸣音，对照组咳痰增多(1I级)，l0例患儿肺部可闻及痰鸣音，两组数据比较差异有显著性(P<0．05)。见表l。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
