| 编号 | 139 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男60例，女38例 |
| 治疗组例数 | 5O例，男3l例，女l9例 |
| 对照组例数 | 48例，男29例，女l9例 |
| 年龄区间 | l8～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38±15岁，对照组：37±15岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 邦达 |
| 药品英文名称 | Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 齐鲁制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每次给予左氧氟沙星(商品名：可乐必妥，第一制药北京有限公司生产)O．5g，静脉滴注，每日1次，对照组每次给予哌拉西林钠他唑巴坦钠(商品名：邦达，齐鲁制药有限公司生产)3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)，静脉滴注，每6小时1次，疗程均为5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按四级评定即痊愈、显效、进步、无效；痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查坶恢复正常；显效：病情明显好转，但以上四项巾有一项未完全恢复正常；进步：病情有好转，但不够明显；无效：用药72h后病情无好转或加重。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。细菌学疗效评价观察并记录细菌清除情况，计算细菌清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2 l疗程结束时两组临床疗效比较治疗组与对照组在疗程结时疗效分级比较，总有效率组间比较差异无统计学意义，说明两药疗效相近，见表1。
 2．2细菌学疗效评价 疗组50例中治疗前42例细菌培养阳性，细菌阳性率84％，治疗结束时37例细菌转阴，细菌清除率为88％，对照组48例中治疗前39例细菌培养阳性，细菌阳性率为81％，治疗结时31例转阴，细菌清除率为80％，两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例出现不良反应，2例恶心，l例嗜睡、头晕，l例血管刺激，但较轻微，可耐受， 影响疗效，不良反应发生举为8%；对照组有3例不良反应，1例恶心，I例头晕，l例上腹部不适，不良反应发生率为6%，以上两组不良反应发生率无统计学差异。 |
| 其他报道不良反应 |
